以下是天正信達人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒 的標準化實驗操作流程及關鍵注意事項：

　　BS-0099 人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

　　一、檢測原理

　　采用 ?雙抗體夾心法?：

　　預包被抗人PDGF-A抗體的微孔板捕獲樣本中的PDGF-AB

　　標記的抗PDGF-B抗體與復合物結(jié)合，形成“抗體-抗原-酶標抗體"三明治結(jié)構(gòu)

　　HRP催化TMB顯色，450nm波長測定OD值，濃度與吸光度正相關

　　二、試劑盒核心參數(shù)

　　項目? ?規(guī)格?

　　檢測范圍? 31.2-2000pg/mL(部分品牌0.33-50ng/mL)

　　靈敏度? ≤2pg/mL 或 0.33ng/mL

　　樣本類型? 血清、血漿(EDTA/肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿

　　板間變異? CV<10%

　　回收率? 83-108%(血清/血漿/細胞上清)

　　三、實驗步驟

　　1. ?樣本預處理?

　　血清/血漿?：2500rpm離心20分鐘，避免溶血或脂血

　　組織樣本?：PBS勻漿后1000×g離心10分鐘取上清

　　保存?：-20℃分裝，避免反復凍融(≤3次)

　　2. ?標準品配制?

　　凍干標準品用1mL稀釋液復溶，梯度稀釋至7個濃度(如2000→31.2pg/mL)

　　3. ?檢測流程?

　　加樣：標準品/樣本50μL/孔，空白孔加稀釋液

　　孵育：37℃ 120分鐘→洗滌6次

　　加酶標抗體：100μL/孔，37℃ 60分鐘→洗滌6次

　　顯色：TMB 100μL/孔，避光反應15分鐘

　　終止：2M硫酸100μL/孔，5秒內(nèi)混勻

　　讀值：450nm主波長，630nm參比波長

　　四、關鍵注意事項

　　質(zhì)量控制?

　　每板需設空白孔、標準曲線孔和質(zhì)控孔

　　復溶標準品需充分混勻，避免氣泡

　　操作規(guī)范?

　　洗滌時需扣干殘液，避免交叉污染

　　加樣避免觸及孔壁，防止非特異吸附

　　數(shù)據(jù)解讀?

　　標準曲線R2應≥0.99，否則需重復實驗

　　樣本OD值超出標準曲線時需稀釋復測

　　五、常見問題處理

　　邊緣效應?：預溫育板條至37℃可消除外周孔顯色差異

　　顯色異常?：檢查TMB是否避光保存，HRP是否失活

　　注：不同品牌試劑盒組分可能差異(如預包被板/凍干抗體)，需嚴格按說明書操作。

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